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隨著新版《中國藥典》實施臨近，制藥行業(yè)對壓縮空氣微生物檢測的合規(guī)性要求日益嚴格。作為專業(yè)第三方檢測機構(gòu)，大灣檢測憑借技術(shù)與豐富經(jīng)驗，為藥企提供全流程檢測解決方案，保障生產(chǎn)安全。壓縮空氣檢測在制藥行業(yè)，壓縮空氣的微生物檢測是保障產(chǎn)品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節(jié)。根據(jù)相關(guān)法規(guī)要求，企業(yè)必須定期監(jiān)測壓縮空氣質(zhì)量涉及顆粒，微生物，油含量，水含量，CO和CO2，以防止污染并確保符合GMP標準。壓縮空氣檢測項目檢測目的參考標準顆粒污染物檢測空氣中懸浮顆粒（如塵埃、金屬碎屑等）的濃度與粒徑分布，防...

在潔凈室的顆粒，微生物采樣中，規(guī)定了1m3空氣體積的采樣體積，所以有客戶問，德爾格壓縮空氣檢測油含量檢測，水含量檢測為什么只要5分鐘，5分鐘只有20L氣體，我能一直采樣，直到1000L(1m3)嗎？微生物采樣答案是不能，因為檢測管是一種化學(xué)試劑，對應(yīng)的刻度，刻度濃度值剛好對應(yīng)的就是20L的量，如果延長時間，如果沒有油，確實不會有反應(yīng)，如果含油，油含量會越積累越多，水含量也無法讀數(shù)。壓縮空氣檢測儀為什么油水含量無需采樣1立方，這是因為在正常工作的壓縮空氣系統(tǒng)中壓縮空氣中油含量和...

客戶案例：開始選型時過于放大，導(dǎo)致機組的供氣量遠遠大于生產(chǎn)用氣量，也有可能是隨著生產(chǎn)規(guī)模的擴大，設(shè)備不斷的增加，缺少統(tǒng)一科學(xué)的規(guī)劃，導(dǎo)致配置了過多的機組，搭配不合理，最終導(dǎo)致設(shè)備運行效率非常低，能耗成本過高。客戶的用氣端很多時候會存在實際用氣壓力和供氣壓力不匹配，用氣量浪費（泄露）等問題，一方面會導(dǎo)致能源的大量浪費（如供氣壓力與現(xiàn)場使用的壓力相差過大），另一方面可能導(dǎo)致車間用氣量不夠，影響生產(chǎn)任務(wù)等問題?？蛻艨諌簷C改造客戶改造后，邀請第三方大灣檢測進行。主要檢測壓縮空氣質(zhì)量是...

在眾多行業(yè)中，確保生產(chǎn)環(huán)境安全與產(chǎn)品質(zhì)量，對過氧化氫濃度的精準監(jiān)測極為關(guān)鍵。德爾格Polytron7000在線式過氧化氫檢測儀以其性能被廣泛應(yīng)用，而正確的標定校準是發(fā)揮其功能的基礎(chǔ)。制藥企業(yè)在無菌生產(chǎn)車間大量使用過氧化氫進行環(huán)境消毒。為保障生產(chǎn)環(huán)境是否可達到過氧化氫消毒濃度，引入了德爾格Polytron7000在線式過氧化氫檢測儀。除了德爾格，客戶對比了維薩拉和AIT,德爾格相對而言，壽命更長。因此德爾格Polytron7000H2O2標定到期后需要進行標定校準，大灣檢測可提...

根據(jù)相關(guān)國家標準，氮氣和藥用氮氣的濃度標準如下：工業(yè)用氮氣：純度為99.5%，其中氧氣含量≤0.5%。純氮：純度為99.99%，氧氣含量≤0.01%。高純氮：純度為99.999%，氧氣含量≤0.001%。藥用氮氣：在藥品生產(chǎn)中，藥用氮氣通常需符合較高的純度要求，一般要求純度不低于99.5%3。同時，對其中的雜質(zhì)含量有嚴格限制，例如二氧化碳控制在300PPM之內(nèi)（0.03%），水分控制在67PPM之內(nèi)（0.03%），一氧化碳規(guī)定為5ppm之內(nèi)。氮氣檢測推薦使用設(shè)備：德爾格Alp...

大族激光在生產(chǎn)流程優(yōu)化上邁出重要一步，全面加強對壓縮空氣的檢測工作。壓縮空氣作為制造業(yè)中廣泛應(yīng)用的動力源，其質(zhì)量直接關(guān)系到產(chǎn)品的精度和生產(chǎn)設(shè)備的穩(wěn)定性。在電子元件制造等對環(huán)境要求生產(chǎn)線，塵埃粒子的檢測精度達到了0.1μm以下，確保微小顆粒不會對精密元件造成損害。同時，濕度控制也更為嚴格，壓力露點被穩(wěn)定控制在-40℃以下，有效防止因水分凝結(jié)導(dǎo)致的設(shè)備故障和產(chǎn)品缺陷。壓縮空氣質(zhì)量檢測大族激光相關(guān)負責(zé)人表示：“壓縮空氣質(zhì)量是我們生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵控制點之一。通過專業(yè)的第三方檢測，我們...